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    服務(wù)熱線:
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    產(chǎn)品中心

    甘肅液體顆粒不溶微粒儀

    產(chǎn)品簡介:甘肅液體顆粒不溶微粒儀 滿足《中國藥典》可直接檢測注射用液、無菌粉、輸液用器具、濾除率及一次性血路產(chǎn)品的微粒含量及大小的微粒含量及大小,符合GB8368-1998/2005/2018、YYT1556-2017標準、包裝材料YBB00272004-2015等標準。采用高性能進口激光光源及補償電路,保證各種無色、有色樣品的測試精確度,可對無電解質(zhì)的檢品直接檢測

    更新時間:2025-05-23
    產(chǎn)品型號:
    產(chǎn)品產(chǎn)地:濟南
    詳情介紹
    品牌精測價格區(qū)間1-5萬
    產(chǎn)地類別國產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),包裝/造紙/印刷,制藥/生物制藥,綜合

    甘肅液體顆粒不溶微粒儀

    1.光學(xué)系統(tǒng):激光光阻法

     2.測試范圍:1~500μm 

    3.通道設(shè)置:16個通道 標準通道、輸液用器具GB8368-2005:≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm 、25-50μm、51--100μm、>100μm.另8個1-500μm自設(shè)置粒徑通道

    甘肅液體顆粒不溶微粒儀

    自動注射液采樣系統(tǒng)用于檢測多種液體中懸浮粒子的大小和數(shù)量,系統(tǒng)達到并超過USP<788>,EP<2.9.19>和JP<6.07>全部規(guī)則要求,隨機的數(shù)據(jù)采集和分析報告軟件符合21 CFR-11要求。

    · 從1.5到125μm的設(shè)置大小的能力

    · 從0.2毫升到1升的樣本體積

    · 適用于靜脈內(nèi)溶液測試的小容量注射器以及袋子的適配器

    · 自動化傳感器校準

    · 以每毫升或是沒容器單位報告的粒子監(jiān)測

    · 可用不同的自定義報告格式

    · 遵守 FDA 21 CFR 11的SamplerSight Pharma

    · 自動化全校準或是例行驗證功能

    藥典不溶性微粒分析儀可以對液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測和分析;大輸液、小針劑、粉針劑、凍干粉等藥劑進行不溶性微粒檢測;醫(yī)療器械、醫(yī)療器具等進行不溶性微粒檢測;藥機部件中的磨損試驗;純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試;藥典監(jiān)測。

    藥典不溶性微粒分析儀可以對液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測和分析;大輸液、小針劑、粉針劑、凍干粉等藥劑進行不溶性微粒檢測;醫(yī)療器械、醫(yī)療器具等進行不溶性微粒檢測;藥機部件中的磨損試驗;純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試;藥典監(jiān)測。

    藥典不溶性微粒分析儀產(chǎn)品應(yīng)用:

    水、水乙二醇、水溶液、輸液、溶水產(chǎn)品、醫(yī)療器械、醫(yī)療器具、血液、醫(yī)包材、骨骼、制藥機械等不溶性微粒的標準化和定制化檢測!

    并高于2010版《中國藥典》的要求,內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液用器具檢測標準,可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測;

    對各類液體如回注水、污水、自來水、純凈水、高純水、電子級水、超純水、口服液、酒、飲料、牛奶、清洗劑、有機液等液體進行固體顆粒污染度檢測及不溶性微粒的檢測。

    藥典不溶性微粒分析執(zhí)行標準:

    GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法

    中國藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020

    YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測定法

    GB 8368-2018一次性使用輸液用器重力輸液式

    USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒

    USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒

    USP <7897> 藥物配制——無菌制劑

    美國藥典USP 788,USP 789,USP 7897,USP35-NF30、USP32-NF27;

    歐洲藥典EP6.0、EP7.0、EP7.8EP8.0;

    英國藥典BP2013、BP2012、2010、2009;

    日本藥典JP16、JP15JP14;

    印度藥典IP2010版;WHO國際藥典IntPh第四版;

    中國藥典ChP 2010年、2015年;GB8368輸液用器具;ISO21510ISO11171等。

    1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率滿足全球510多個標準要求。

    可根據(jù)客戶要求,植入相應(yīng)“光阻法顆粒度"測試和評判標準。

    藥典不溶性微粒分析技術(shù)參數(shù):


    ∝訂制要求:各類液體檢測要求;

    ∝激光傳感檢測器:第期代雙激光窄光檢測器;

    ∝測試軟件:P8.9分析測試軟件集成版;

    ∝控制方式:集成式工控機控制或工業(yè)PC 控制;

    ∝檢測方式:滿足中國藥典、美國藥典、歐洲藥典、英國藥典、GB8368等標準;

    ∝測試標定:JJG 1061或乳膠球;

    ∝操作方式:彩色液晶觸摸屏操作;

    ∝檢測范圍:2~100μm    8通道或16通道

      應(yīng)符合JJG 1061或乳膠球相關(guān)技術(shù)要求;

    ∝取樣方式:精準計量泵;

    ∝進樣精度:<±1%

    ∝精 確 度:<±3% 典型值;

    ∝重合精度:10000/mL5%重合誤差);

    ∝分 辨 率:>95%(按中國藥典2010版校準)

                 <10% (按美國藥典、ISO21501校準)

    ∝結(jié)果存儲:無限制存儲

    ∝取樣流速:5mL/min50mL/min;

    ∝清洗流速:5mL/min150mL/min;

    ∝流體溫度:0℃~80℃;

    ∝環(huán)境溫度:-15℃~50℃;

    ∝接口方式:RS232R485轉(zhuǎn)USBUSB接口 ;可定制尺寸;

    ∝模擬輸出:4mA20mA;串口協(xié)議;MODBUS協(xié)議;     

    ∝報告方法:顆粒數(shù)/ml及等級;

    ∝輸入電壓:100V265V,50Hz60Hz;


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